雖然疫情已經(jīng)過去，但醫(yī)用口罩已經(jīng)成為我們無法“擺脫”的習(xí)慣，對(duì)于醫(yī)院奮戰(zhàn)在前線的醫(yī)護(hù)來說，口罩、一次性防護(hù)服等眾多醫(yī)用防護(hù)裝備更是保障他們?nèi)松戆踩谋貍湮镔Y。
    使用標(biāo)準(zhǔn)：從2003年非典爆發(fā)后，如何保證醫(yī)護(hù)人員安全，避免在醫(yī)院內(nèi)發(fā)生交叉感染情況，成為我們所關(guān)注的話題。全國范圍也紛紛制定專門針對(duì)醫(yī)用防護(hù)材料的標(biāo)準(zhǔn)；其中包括：2003年美國醫(yī)療器具開發(fā)協(xié)會(huì)組織指定的適用于評(píng)價(jià)衛(wèi)生用防護(hù)材料的阻隔性標(biāo)準(zhǔn)。NFPA制定了適用于醫(yī)療急救防護(hù)服的標(biāo)準(zhǔn)。2004年歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)制定的標(biāo)準(zhǔn)EN13795等其他系列標(biāo)準(zhǔn)。
    性能要求：阻隔微生物、阻水、透氣、防靜電等要求也是使用的基本要求。臨床使用，主要為了避免醫(yī)護(hù)人員在診療、護(hù)理過程中被病人攜帶的病菌利用接觸等多種方式感染。也避免醫(yī)護(hù)人員本身攜帶的微生物污染病人，特別是手術(shù)等其他的無菌操作過程，避免污染，從而起到雙向防護(hù)作用。
    并在滿足正常使用的條件下，保證穿著人員的舒適性、安全性等系列要求。所以對(duì)醫(yī)用防護(hù)材料的總體要求是：
    復(fù)用次數(shù)高，具備良好的性價(jià)比；具有一定程度上的抗撕裂、抗磨損性，不可出現(xiàn)產(chǎn)塵、脫絮情況；高防護(hù)材料必須具備一定的抗化學(xué)試劑的特性；有效阻隔微生物、顆粒物質(zhì)、液體的存在；具有一定的透氣舒適性。
    并在經(jīng)過多次洗滌、消毒處理過程后，依然可以具備足夠完整性、抗用性，阻隔效果還要滿足相關(guān)規(guī)范中的基本要求。
    編輯：L